作成日: 2026-02-21
どんなテーマ？
β-シクロデキストリン（βCD）は、分子を包み込む“空洞”をもつ糖由来分子です。
この ホスト–ゲスト相互作用 により、薬・タンパク質・脂質などの“扱いにくい分子”を安定化したり、狙った場所で放出したり、選択的に捕まえたりできます。
Eradicating Helicobacter Pylori with a Multifunctional Trojan Horse Nanoplatform Armored with β-Cyclodextrin
- 掲載誌：Advanced Functional Materials（参考JIF 2024: 19.0）
- 年：2026（2026 FEB 10）
- 著者：Wang, XQY, Zhang, L, Su, JJ, Xue, HK, et al.
- DOI：10.1002/adfm.202528258
やさしい解説（Abstractの要点を整理：本文の転載なし）
– ピロリ菌（H. pylori）治療は抗生物質だけだと効きにくい場合があり、宿主側の免疫機能（オートファジー）の乱れも問題になります。
– 本研究は、胃粘液を自走して深部に到達できる「トロイの木馬」型のナノプラットフォーム（BPI‑CD‑LCR）を設計しました。
– 尿素分解酵素（ウレアーゼ）を使った“推進力”で粘液を進み、β‑CD修飾（TPGS‑β‑CD）が酵素活性を支えつつ、薬物送達にも寄与します。
– 感染部位で細菌に追従し、マクロファージに取り込ませた後、細胞内でオートファゴソームとリソソームの融合を促進して細菌排除を再活性化します。
– マウス感染モデルで、抗生物質3剤併用療法に比べて胃内菌量を大きく低減（33倍減）したと報告。
– 「薬を運ぶ」だけでなく、宿主応答を整えて感染を治す“宿主指向治療（HDT）”の実装例として意義があります。
Thermo and LDL-responsive acrylated β-cyclodextrin based microspheres enable targeted oleanolic acid release and LDL removal for atherosclerosis therapy
- 掲載誌：Chemical Engineering Journal（参考JIF 2024: 13.2）
- 年：2026（FEB 15）
- 著者：Xiao, YJ, Liu, XD, Ling, ZY, Chen, SF, et al.
- DOI：10.1016/j.cej.2026.173689
やさしい解説（Abstractの要点を整理：本文の転載なし）
– 動脈硬化ではLDL（悪玉コレステロール）を除去する治療（LDLアフェレーシス）が行われますが、炎症反応の抑制まで十分でないことがあります。
– 本研究は、アクリレート化β‑CD（AβCD）を組み込んだ温度＋LDL応答の微粒子（ミクロスフェア）を設計し、LDL除去と抗炎症薬放出を一体化しました。
– LDLはAβCDに強く結合し、オレアノール酸（OA）より優先して結合できるため、LDLが増えるとOAが“押し出される”仕組みで放出が進む設計です。
– 正常生理食塩水では、LDL濃度上昇と温度上昇の両方でOA放出が進み、二重応答性を示しました。
– 血漿中でのLDL吸着能は76.9 mg/g、全血の動的条件では184.6 mg/gまで増加したと報告しています。
– マクロファージ試験で炎症性サイトカインが低下し、ラット高脂血症モデルでLDL低減と安全性を示し、動脈硬化治療の新アプローチとして提案しています。
β-Cyclodextrin-functionalized Zr-sulfonamide MOF novel pH-responsive nano platform for breast and lung cancer
- 掲載誌：Carbohydrate Polymers（参考JIF 2024: 12.5）
- 年：2026（MAY 15）
- 著者：Alavinia, S, Ghorbani-Vaghei, R, Derakhshandeh, K, Emami, N, et al.
- DOI：10.1016/j.carbpol.2026.124971
やさしい解説（Abstractの要点を整理：本文の転載なし）
– がん治療薬パクリタキセル（PTX）は疎水性で溶けにくく、効率よく運ぶドラッグデリバリー材料が重要です。
– 本研究は、スルホンアミド基をもつUiO型MOFを合成し、さらにβ‑CDを導入したMOF（Sul‑UiO‑MOF‑ABA‑βCD）を作ってPTX搭載能を高めました。
– β‑CDとMOFの相乗効果でPTXの封入効率が向上し、PTX@βCD系では高い封入（例：90%程度）を示したと報告しています。
– pH 5.3（腫瘍や細胞内小器官を模した酸性条件）で放出が大きく進むpH応答放出を示し、反応速度は一次モデルに合うとしています。
– MCF‑7乳がん細胞やA‑549肺がん細胞で、PTX単独より低いIC50や高いアポトーシス誘導を示したと報告しています。
– 正常細胞（HEK293）では高い生存率を保ち、生体適合性も示したとして“スマートDDS”候補として位置づけています。
English version (for website)
What is this topic about?
β‑Cyclodextrin (βCD) is a carbohydrate‑based host molecule with a hydrophobic cavity.
Via host–guest interactions, βCD can stabilize, deliver, or selectively capture challenging molecules (drugs, lipids, biomolecules) in complex environments.
Top 3 papers (sorted by 2024 JIF)
Eradicating Helicobacter Pylori with a Multifunctional Trojan Horse Nanoplatform Armored with β-Cyclodextrin
- Journal: Advanced Functional Materials (2024 JIF: 19.0)
- Year: 2026 (2026 FEB 10)
- Authors: Wang, XQY, Zhang, L, Su, JJ, Xue, HK, et al.
- DOI: 10.1002/adfm.202528258
Plain-language bullets (paraphrased; no verbatim abstract text)
– H. pylori therapy can be compromised by host autophagy dysfunction and biological barriers in the stomach.
– This work designs a self‑propelled “Trojan Horse” nanoplatform (BPI‑CD‑LCR) to penetrate gastric mucus and target infected cells.
– A urease‑powered motor provides propulsion; TPGS‑β‑cyclodextrin (TPGS‑β‑CD) supports urease activity and functions in delivery and cell interaction.
– After reaching bacteria, the system promotes opsonophagocytosis and reactivates intracellular clearance by enhancing autophagosome–lysosome fusion and restoring lysosomal function (with resveratrol).
– In a murine infection model, it achieves a reported ~33‑fold reduction in gastric bacterial load compared with triple antibiotic therapy.
– The study highlights a nanoengineered host‑directed therapy strategy for difficult infections.
Thermo and LDL-responsive acrylated β-cyclodextrin based microspheres enable targeted oleanolic acid release and LDL removal for atherosclerosis therapy
- Journal: Chemical Engineering Journal (2024 JIF: 13.2)
- Year: 2026 (FEB 15)
- Authors: Xiao, YJ, Liu, XD, Ling, ZY, Chen, SF, et al.
- DOI: 10.1016/j.cej.2026.173689
Plain-language bullets (paraphrased; no verbatim abstract text)
– LDL apheresis removes circulating LDL in atherosclerosis but may not adequately address inflammation that drives disease progression.
– This study develops dual‑responsive microspheres combining acrylated β‑cyclodextrin (AβCD) with a thermo‑responsive polymer to integrate LDL removal with anti‑inflammatory drug delivery.
– Because LDL binds AβCD more strongly than oleanolic acid (OA), elevated LDL can displace OA from AβCD, enabling LDL‑responsive OA release while adsorbing LDL.
– In saline, both higher LDL concentration and increased temperature trigger OA release, demonstrating dual responsiveness.
– Reported LDL adsorption reaches 76.9 mg/g in plasma and 184.6 mg/g under dynamic whole‑blood conditions.
– Macrophage assays indicate anti‑inflammatory potential, and a rat hyperlipidemia model supports LDL‑clearance efficacy and biosafety, suggesting a promising atherosclerosis approach.
β-Cyclodextrin-functionalized Zr-sulfonamide MOF novel pH-responsive nano platform for breast and lung cancer
- Journal: Carbohydrate Polymers (2024 JIF: 12.5)
- Year: 2026 (MAY 15)
- Authors: Alavinia, S, Ghorbani-Vaghei, R, Derakhshandeh, K, Emami, N, et al.
- DOI: 10.1016/j.carbpol.2026.124971
Plain-language bullets (paraphrased; no verbatim abstract text)
– Paclitaxel (PTX) is poorly soluble, so advanced delivery platforms are needed to improve loading and efficacy.
– This work synthesizes a sulfonamide UiO‑type MOF and introduces β‑cyclodextrin functionalization (Sul‑UiO‑MOF‑ABA‑βCD) to enhance PTX loading.
– The synergy between β‑CD and the MOF increases PTX entrapment efficiency (reported up to ~90% for the β‑CD‑modified platform).
– A strong pH‑responsive release is observed, with substantially higher release at pH 5.3 (acidic conditions relevant to tumors/lysosomes), fitting a first‑order kinetic model.
– Cell studies (MCF‑7 breast and A‑549 lung cancer lines) show improved cytotoxic response and apoptosis compared with free PTX in the reported assays.
– High viability in HEK293 cells suggests good biocompatibility, supporting the platform as a smart nano‑delivery candidate.
参考文献 / References（添付ファイル内・掲載分）
- Wang, XQY, Zhang, L, Su, JJ, Xue, HK, et al. (2026). Eradicating Helicobacter Pylori with a Multifunctional Trojan Horse Nanoplatform Armored with β-Cyclodextrin. Advanced Functional Materials. doi:10.1002/adfm.202528258
- Xiao, YJ, Liu, XD, Ling, ZY, Chen, SF, et al. (2026). Thermo and LDL-responsive acrylated β-cyclodextrin based microspheres enable targeted oleanolic acid release and LDL removal for atherosclerosis therapy. Chemical Engineering Journal. doi:10.1016/j.cej.2026.173689
- Alavinia, S, Ghorbani-Vaghei, R, Derakhshandeh, K, Emami, N, et al. (2026). β-Cyclodextrin-functionalized Zr-sulfonamide MOF novel pH-responsive nano platform for breast and lung cancer. Carbohydrate Polymers. doi:10.1016/j.carbpol.2026.124971