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date: 2026-01-03
[SBE-β-CD, cyclodextrin, inclusion complex, formulation, drug delivery, solubility, stability]

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最終更新：2026-01-03

本ページは、添付ファイル（Web of Science 出力）に含まれる3報のみを対象に、一般の方にもわかりやすい形で要点をまとめた研究紹介です。
（医療・健康に関する内容は研究の紹介であり、治療・投与の判断に用いるものではありません）

SBE-β-CDとは？（まずここだけ）

• シクロデキストリン（CD）：ドーナツ状の分子で、内側の空洞に別の分子を“包み込む”（包接）ことができます。
• SBE-β-CD（Sulfobutylether‑β‑cyclodextrin）：β‑CDに「スルホブチル基」を導入した誘導体。
• ねらい：水に溶けにくい薬や機能分子を、溶かしやすく・安定に・扱いやすくする（場合により放出挙動も制御）

3本の論文から見える“今どきの使い方”

1. 総論（レビュー）：β‑CDと誘導体（HP‑β‑CD、SBE‑β‑CDなど）が、溶解性向上とドラッグデリバリーでどう効くか
2. 吸入（肺送達）：SBE‑β‑CDを使った複合体をナノスプレードライで粉末化し、空気力学特性を最適化
3. 注射製剤：SBE‑β‑CD包接で溶解性を大幅に改善し、溶媒由来の負担を下げる設計

論文ごとのやさしい解説

1) 仕組みと応用の全体像（Chemistry & Biodiversity, 2025｜レビュー）

β‑CDと主要誘導体（HP‑β‑CD / SBE‑β‑CD / メチル化β‑CDなど）について、
（A）なぜ溶けやすくなるのか（包接、結晶性の変化、粒子サイズ、徐放など）
（B）どんな形に進化しているのか（ナノスポンジ、ポリマー担体、MOFなど）
を広く整理した総説です。
“SBE‑β‑CDは選択肢の1つ”として、用途に応じて誘導体を使い分ける考え方が見えてきます。

一般向けポイント
– 「溶けない」を解決する方法は一つではなく、包接＋材料設計へ広がっている。
– 分子を“抱える”だけでなく、届け方（標的・徐放・安全性）まで含めて設計する流れ。

2) 吸入（肺送達）へ：SBE‑β‑CD/イブプロフェン複合体の粉末設計（Int. J. Mol. Sci., 2025）

水に溶けにくいイブプロフェンを対象に、SBE‑β‑CD（比較として別のCD誘導体）で複合体化し、ナノスプレードライで粉末化して、吸入粉末（DPI）の性能に重要な 粒子・形状・空気力学特性 を評価した研究です。
分析（SEM、XRPD、DSC、FT‑IRなど）と、Andersen Cascade Impactor によるin vitro評価、シミュレーションまで組み合わせています。

一般向けポイント
– 吸入薬は「薬が溶ける」だけでなく、肺に届く粉末の飛び方が超重要。
– CDは“溶かす役”で、マンニトールやロイシンなどの添加剤は“飛ばす役”。役割分担で設計する。

3) 注射製剤へ：SBE‑β‑CDで難溶性薬の溶解性と安定性を改善（ACS Appl. Polym. Mater., 2025）

難溶性のブスルファン（前処置などで用いられる薬）について、SBE‑β‑CD包接体を作り、凍結乾燥で注射製剤化した研究です。
既存製剤で必要となる溶媒（DMA）に伴う課題を意識し、溶解性・希釈後安定性・安全性評価などを報告しています。

一般向けポイント
– 包接で「溶ける」ようになると、強い溶媒に頼りすぎない処方が検討しやすくなる。
– “溶解性”だけでなく、希釈後の安定性（沈殿しない／分解しない）までが実用上のカギ。

まとめ：SBE‑β‑CDは「分子を抱える」から「製剤全体の設計」へ

• レビューが示すように、CD誘導体は包接＋材料化へ拡張している。
• 実験論文2本は、SBE‑β‑CDを“溶かす部品”として使い、吸入粉末や注射製剤という現実の形に落とし込んでいる。
• HP向けの一言：「溶かす／守る／届ける」を分子レベルから設計する技術として紹介できる。

参考文献（添付ファイル内の3報）

1. Mechanisms and Therapeutic Applications of β-Cyclodextrin in Drug Solubilisation and Delivery Systems
   CHEMISTRY & BIODIVERSITY, 2025, 22(11)
   DOI: 10.1002/cbdv.202500359
2. Nano-Spray-Drying of Cyclodextrin/Ibuprofen Complexes with Aerosolization-Enhancing Additives for Pulmonary Drug Delivery
   INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 2025, 26(9), 4320
   DOI: 10.3390/ijms26094320
3. Enhanced Solubility, Stability, and Safety through Busulfan/Sulfobutyl Ether β-Cyclodextrin Inclusion Complexes
   ACS APPLIED POLYMER MATERIALS, 2025, 7(19), 13052–13062
   DOI: 10.1021/acsapm.5c02256

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English Version

SBE‑β‑CD (Sulfobutylether‑β‑cyclodextrin) Primer: Three Recent Papers on Solubilization, Delivery, and Stability

Last updated: 2026-01-03

This page is a plain‑language research summary based only on the three papers included in the attached Web of Science export.
(Health/medical content is for research communication only, not medical advice.)

What is SBE‑β‑CD?

• Cyclodextrins (CDs) are donut‑shaped sugar rings that can host guest molecules via inclusion complexation.
• SBE‑β‑CD (sulfobutylether‑β‑cyclodextrin) is a β‑CD derivative bearing sulfobutyl groups.
• Typical goal: improve solubility, stability, and handling of poorly soluble molecules, sometimes enabling controlled release.

What these three papers show (at a glance)

1. A broad review of β‑CD and key derivatives (including SBE‑β‑CD) in solubilization and delivery systems
2. Pulmonary delivery: nano‑spray‑drying of CD/ibuprofen complexes and optimization of aerodynamic properties
3. Injectable formulation: SBE‑β‑CD inclusion complexes to increase solubility and improve dilution stability

Plain‑language summaries

1) Mechanisms and therapeutic applications (Chemistry & Biodiversity, 2025 | Review)

A wide‑scope review discussing how β‑CD and major derivatives (HP‑β‑CD, SBE‑β‑CD, methylated β‑CD, etc.) enhance solubility and delivery—via inclusion complexation, changes in crystallinity/particle size, and controlled release concepts. It also highlights newer platforms such as nanosponges, polymeric carriers, and MOFs.
– Takeaway: derivative selection depends on the delivery goal and formulation context.

2) Pulmonary dry powder design (International Journal of Molecular Sciences, 2025)

This study prepared CD/ibuprofen complexes using SBE‑β‑CD (and another CD derivative) and produced inhalable powders via nano‑spray‑drying. The work combines solid‑state/structural characterization (SEM, XRPD, DSC, FT‑IR) with in‑vitro aerodynamic testing (Andersen Cascade Impactor) and simulations.
– Takeaway: for inhalation, solubility is necessary but aerodynamic performance is equally critical.

3) Injectable inclusion complex (ACS Applied Polymer Materials, 2025)

A formulation study where busulfan was complexed with SBE‑β‑CD, lyophilized, and evaluated for solubility improvement, dilution stability at room temperature, and safety‑related endpoints. The motivation includes reducing reliance on harsh organic cosolvents.
– Takeaway: practical formulations must address stability after dilution, not just solubility.

Bottom line

• SBE‑β‑CD is a host molecule used as a building block in modern formulation design.
• Recent work illustrates translation into real dosage forms: inhalable powders and injectables.
• A useful public‑facing message: “molecular‑level design to dissolve, protect, and deliver.”

References (only the three papers in the attached file)

1. Mechanisms and Therapeutic Applications of β-Cyclodextrin in Drug Solubilisation and Delivery Systems
   CHEMISTRY & BIODIVERSITY, 2025, 22(11)
   DOI: 10.1002/cbdv.202500359
2. Nano-Spray-Drying of Cyclodextrin/Ibuprofen Complexes with Aerosolization-Enhancing Additives for Pulmonary Drug Delivery
   INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 2025, 26(9), 4320
   DOI: 10.3390/ijms26094320
3. Enhanced Solubility, Stability, and Safety through Busulfan/Sulfobutyl Ether β-Cyclodextrin Inclusion Complexes
   ACS APPLIED POLYMER MATERIALS, 2025, 7(19), 13052–13062
   DOI: 10.1021/acsapm.5c02256